Vous êtes fabricants de logiciels de DM ou Etablissements de Santé, comme vous le savez, vos logiciels doivent être conformes aux normes de la santé, notamment ISO 13485 et IEC 62304.
Pour être conforme et réussir vos audits, vous devez être en capacité de démontrer la traçabilité de vos développement et votre politique d’Assurance Qualité. Voici comment améliorer vos processus.

Bien gérer son processus de développement logiciel, mettre en place un Système de Management de la Qualitéautomatiser la traçabilité des exigences aux tests, sont 3 étapes clés pour créer un logiciel de DM efficacement et de qualité.

Dans ce webinaire de 45 minutes, nous partageons les bonnes approches et les retours d’expérience de clients du médical. Vous repartirez avec des pistes d’amélioration qui vous permettront rester compétitif.

Cibles

  • Chefs de projets, Ingénieurs R&D et Responsables Qualité
  • Fabricants de logiciels de DM
  • Etablissements de Santé (EDS)

Programme

  • 10 bonnes pratiques de gestion du cycle de vie logiciel
  • Elaborer un Plan d’Assurance Qualité Logiciel avec une gestion des tests liées aux exigences
  • Apporter facilement les preuves de la traçabilité des développements logiciels, des exigences, jusqu’aux tests de validation
  • Suivre et maintenir les logiciels dans le temps.
  • Démo live dans Tuleap

Cas client

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SleepInnov Technology (un des acteurs du marché des dispositifs médicaux) : une société innovante qui développe des appareils pour le diagnostic et le suivi de patients atteints de troubles respiratoires. Avec Tuleap, SleepInnov gère ses projets logiciels et démontre plus facilement la conformité de ses produits logiciels médicaux.

Oups, il semble que vous avez manqué ce webinaire et la prochaine session n’est pas encore programmée ! Ne vous inquiétez pas, nous en avons d’autres en stock.

Impossible d’attendre ?